欧康维视提示

重磅发布
近日,欧康维视宣布治疗干眼全新靶点(First-in-class)1类新药OT-202(Syk/VEGFR-2双靶点抑制剂)III期临床试验(评估OT-202滴眼液治疗中重度干眼的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究)在温州医科大学附属眼视光医院完成首例受试者入组。
此前,OT-202 II期临床研究《Efficacy and safety of Syk/VEGFR-2 Dual-target Kinase Inhibitor (OT202) in Dry Eye: A Randomized, Vehicle-controlled Phase 2 Trial》成果在国际眼科顶刊《Ophthalmology》(IF:12.4,Q1 区)正式发表。该研究是在《Ophthalmology》上发表的首个中国干眼1类创新药临床研究成果,这不仅标志着公司突出的研发实力,OT-202出色的临床潜力也获得了国际权威眼科期刊的认可,将激励公司继续在眼科前沿领域的研发脚步,力争为全球干眼患者提供新的治疗手段。
关于欧康维视
是一家中国眼科医药平台公司,致力于识别、开发和商业化同类首创或同类最佳的眼科疗法。公司的愿景是提供世界一流的药物整体解决方案,以满足中国眼科医疗的巨大需求。公司相信,其具有明显先发优势的眼科医药平台将令公司在中国眼科业界取得领先地位。截至目前,公司已拥有眼前及眼后段43种药物资产,建立起了完整的眼科药物产品线,28款产品处于商业化阶段,5款产品正处于III期临床试验,1款产品处于注册阶段,核心产品优施莹®(0.18mg氟轻松玻璃体内植入剂)已在国内获批上市并被纳入国家医保,抗过敏创新药物智维泰®(盐酸西替利嗪滴眼液)、抗VEGF药物博优景®(阿柏西普眼内注射溶液)及治疗眼科术后炎症药物视姝®(地塞米松眼用混悬注射液)也均在国内获批上市。2020年7月10日,欧康维视生物在香港联合交易所有限公司主板挂牌上市,股票代码:01477。
